El equipo de Epsy ha hablado con Collin, de Dakota del Sur. Un exprofesor que lleva 40 años viviendo con epilepsia. Lee la historia.
Historia de la epilepsia de Collin
Nací en 1976 y mi epilepsia se debe a un traumatismo craneoencefálico que sufrí en 1980. Sufrí un accidente agrícola: una piedra salió disparada de una máquina y me golpeó en un nervio y en el cráneo. Esto causó un desequilibrio químico que es el origen de mis crisis tónico-clónicas. Todavía las tengo, pero son menos graves.
Tengo un traumatismo craneoencefálico penetrante (TCP), migrañas, discapacidad del aprendizaje y parálisis en el lado derecho de la cara.
Llevo 20 años casado, he sido profesor de inglés como lengua extranjera durante 10 años y no dejo que mi discapacidad me limite.
Trayectoria en idiomas
He sido aprendiz de mucho y maestro de nada. Mi esposa estudiaba psicología y yo pasaba el tiempo con ella en el campus. En el departamento de Inglés como Lengua Extranjera había algunos estudiantes surcoreanos. Empecé a comunicarme con ellos, lo que me llevó a ser profesor de inglés en la universidad.
Además, hablo lakota, una lengua nativa americana muy minoritaria, pero que se hizo famosa gracias a la película «Bailando con lobos». Crecí hablando con mi familia y amigos, pues más de un tercio de mi clase lo hablaba.
Vida con una perro de asistencia ante las crisis
En nuestro tiempo libre, nos gusta pasear con nuestra pequeña perra de asistencia, Emmy Lou. Es una teckel y todo el mundo la conoce: cuando vamos al centro comercial, todos la buscan en cuanto oyen el tintineo de su chaleco.
Cuando se acerca una crisis, Emmy Lou se sienta mis pies para evitar que vaya a ningún sitio. Después de tener la crisis, se tumba sobre mi pecho y me lame para despertarme. No podía permitirme económicamente comprar un perro de asistencia, así que acudí a una fundación y el proceso fue muy rápido porque mi hermano es militar.
¿Con qué tipo de apoyo cuentas?
Me casé con alguien con quien estoy muy en sintonía, y llevamos casados más de 20 años. Ha sido una gran ayuda. La fe es algo muy importante para mí, así que la iglesia también me ayuda. También soy miembro de varias páginas de apoyo en Facebook. Por último, asisto a algunos grupos de apoyo. Últimamente no hemos tenido muchas reuniones presenciales, pero participo en línea. También chateo y me conecto con personas de manera individual.
Habla con tu organización local de epilepsia para buscar apoyo.
Experiencia con neurólogos
He pasado por varios neurólogos, y el especialista que tengo ahora es realmente genial. Siga buscando hasta que encuentre al médico adecuado para lo que necesita; si no lo hace, siga adelante y no se rinda. Actualmente estoy tomando medicación, pero no acaba conmigo como la antigua. Dormir lo suficiente es muy importante: es un gran desencadenante para mí, junto con beber suficiente agua y comer las comidas adecuadas. Si tengo una crisis, acabo exhausto.
Consejos para otras personas con epilepsia
Mi mayor consejo es que encuentres a alguien dispuesto a trabajar contigo y que te permita asumir un papel activo en tu propio cuidado. Alguien que le haga sentir cómodo en su propia piel. Es muy importante mantenerse en contacto con esa persona y hacerle preguntas.
Si no encuentra las respuestas que necesita, siga buscando; las respuestas están ahí y hay otras personas con esas condiciones. Pida ayuda.
-min.avif)
